raríssimas

Para quem não conhece, a Sofia é médica pediatra e no seu blogue escreve sobre o seu dia-a-dia e sobre o filho, o doce R, que tem uma doença rara. Não escreve sobre a doença e sim sobre o seu dia-a-dia, mostrando a normalidade dos seus dias. Foi tão bom ouvi-la falar sobre isso no Pais na Rede.

Ontem recebi um email do Paulo a pedir que desse uma vista de olhos na página dele. Ele também tem uma doença rara e gostava que o seu caso fosse partilhado e divulgado. É divulgando que estamos a ajudar. Espreita, vale a pena conhecer o dia-a-dia, conhecer a sua força! Mas, neste momento, o mais importante que podes fazer é divulgar o blogue dele para que se possam encontrar outros casos semelhantes - e portanto igualmente raros - no sentido de se encontrarem soluções. Conto contigo!